以色列研究证实,辉瑞新冠疫苗使肺炎发病及重症死亡风险下降97%

易有料健康 2021-03-15 10:00:06

据福克斯新闻网报道,3月11日辉瑞与BioNTech公司联合以色列卫生部宣布新冠疫苗真实世界应用证据。声明指出,接种两剂疫苗后两周,疫苗提供的免疫力使肺炎发病及重症死亡风险下降97%,而预防无症状感染的有效性为94%。

2020年12月6日以色列紧急批准使用辉瑞-生物技术新冠肺炎疫苗后,该国卫生部启动了一项针对16岁或16岁以上人群的国家疫苗接种计划,计划为640万人接种疫苗,最终达到71%的人口接种率。

该分析结果源于以色列2021年1月17日至3月6日疫苗应用后收集的汇总数据。辉瑞疫苗是以色列唯一正在使用的新冠肺炎疫苗,特别是80%的感染标本为较高传播性的新冠病毒B.1.1.7突变体,是以色列的主要流行病毒株之一,近期B.1.1.7突变体对疫苗的抵抗性成为各项研究关注的焦点。而此项研究正是为辉瑞疫苗在预防新冠肺炎感染、住院和特别是预防B.1.1.7突变体上的有效性提供了关键证据。

以色列卫生部主任Yeheskel Levy教授表示,以色列的社会动员力让国家在短时间内实现了较高的疫苗接种率,在全面公共卫生监测计划的支持下,我们也能够记录新冠疫苗接种后取得的真实世界应用效果。与未接种人群相比,接种两剂疫苗后的人群发病率以及因新冠肺炎导致住院的病例数显著下降。由此可见,疫苗可以有效对抗病毒,我们需要继续加大疫苗的推广接种力度。在所有年龄段人群获得较高的接种率后,我们有望实现恢复正常的经济和社会功能。

辉瑞疫苗公司高级副总裁兼首席医疗官Luis Jodar博士表示,新冠肺炎疫苗不仅可以预防重症感染,还可以有效预防无症状感染,这对阻断病毒的全球性传播具有重要意义,为受疫情困扰的其他国家提供了希望。

与此同时,美国强生公司方面也传来积极消息。3月11日,强生公司官网发布声明称,欧盟委员会已授予强生单剂量新冠疫苗在欧盟27个成员国上市,用于预防18岁以上人群新冠病毒感染发病。

声明指出,强生新冠疫苗使新冠病毒有症状感染风险下降67%,重症感染风险下降85%,接种后28天可有效预防新冠肺炎相关的重症住院及死亡。该公司计划在4月下旬开始向欧盟提供2亿剂单剂量新冠肺炎疫苗。

依靠疫苗达成群体免疫,除了疫苗有效率外,其生产力必不可少。辉瑞、Moderna、强生公司高管表示,他们正在从各个角度努力提高疫苗产量,预计到3月底每周的交付量将增加数千万。

目前,辉瑞公司每周可生产400万—500万剂药物,到3月中旬,这一数字将达到每周1300万剂,今年年底计划生产20亿剂;3月底可以兑现向美国提供1.2亿剂疫苗的承诺,随后在5月份再提供8000万剂。

强生目前的库存仅200万剂,到3月31日有望达到2000万剂,今年上半年预计可提供1亿剂。Moderna公司向美国已提供了4500万剂疫苗,分别将于3月底、5月底和7月底完成三项1亿剂量的承诺。为了提高产量,该公司正在申请提高疫苗小瓶中的剂量,目前已被批准容纳10剂,而目标是15剂,以加快生产速度,减少紧缺耗材的消耗。

其他大型药企的合作参与也加速了疫苗生产效率。目前,默沙东将提供工厂协助强生生产,预计将产量提高一倍,赛诺菲也分别加入强生和辉瑞的生产线,提高面向全球供应的生产力。

文章来源 : 易有料健康

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